NUVAXOVID (protéine de spicule du SRAS-CoV-2 recombinante) [souche JN.1]

Description du produit

Nom du produit
NUVAXOVID
Entreprise
Novavax Inc
Ingrédient
protéine de spicule du SRAS-CoV-2 recombinante
Date d'approbation

Ressources

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Health Care Professionals, Researchers

La monographie de produit est un document scientifique qui décrit les propriétés, les affirmations, les indications et les conditions d'utilisation du produit, et qui contient tout autre renseignement pouvant être requis pour l’utilisation optimale, sécuritaire et efficace.

Une monographie de produit comporte trois parties :

  • Partie I : Renseignements pour le professionnel de la santé
  • Partie II : Renseignements scientifiques
  • Renseignements sur le médicament pour le patient
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Le tableau des activités postautorisation comprend de brefs résumés des activités qui ont lieu après l'approbation du produit. Il est mis à jour chaque mois.

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Pour les autorisations pour la COVID-19, Santé Canada peut imposer des conditions à l’autorisation. Ceci permet à Santé Canada de continuer de recueillir de renseignements sur l'innocuité, l'efficacité et/ou la qualité du produit. Le statut des conditions sera mis à jour sur une base régulière.

Note: Ce produit (NUVAXOVID) inclut une mise à jour de la composition antigénique (variant Omicron JN.1) et remplace Nuvaxovid XBB.1.5 (protéine de spicule du SRAS-CoV-2 recombinante)