Description du produit
Ressources
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| Updated Date | Resources for | Ressources | Description | Date |
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| Consumers, Health Care Professionals | Renseignements à l'intention des consommateurs | Renseignements sur le produit y compris pour quoi on s’en sert, la posologie, les mises en garde, l’usage correct et les effets secondaires. Ce sommaire ne comportera pas toute l’information pertinente sur le produit. Veuillez contacter votre professionnel de la santé pour toute question sur le produit. |
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| Health Care Professionals, Researchers | Monographie de produit | La monographie de produit est un document scientifique qui décrit les propriétés, les affirmations, les indications et les conditions d'utilisation du produit, et qui contient tout autre renseignement pouvant être requis pour l’utilisation optimale, sécuritaire et efficace. Une monographie de produit comporte trois parties :
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| Health Care Professionals | Étiquettes de référence canadiennes | Étiquettes de référence canadiennes pour les étiquettes des flacons et des cartons. Ces étiquettes fournissent des informations spécifiques au Canada en français et en anglais et peuvent être utilisées comme référence jusqu'à ce que le fabricant les adopte sur le flacon et le carton du produit spécifique au Canada |
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| Health Care Professionals | Étiquette provisoire du produit (approvisionnement de l’Europe) | Étiquettes anglaises et françaises de la fiole et de la boîte du produit. Ces étiquettes sont utilisées pour l'approvisionnement initial du produit provenant de l’Europe. |
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| Consumers | Sommaire de décision réglementaire | Le sommaire de décision réglementaire explique la décision de Santé Canada face au produit pour lequel une autorisation de mise en marché est demandée. Le sommaire de décision réglementaire comporte le but de la présentation et le motif de la décision. |
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| Health Care Professionals, Researchers | Sommaire des motifs de décision | Le sommaire des motifs de décision explique les raisons pour lesquelles un produit a reçu une autorisation de vente au Canada. Le document comprend les considérations portant sur la réglementation, l’innocuité, l’efficacité et la qualité (sur le plan de la chimie et de la fabrication). |
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| Health Care Professionals, Researchers | Tableau des activités postautorisation (TAPA) | Le tableau des activités postautorisation comprend de brefs résumés des activités qui ont lieu après l'approbation du produit. Il est mis à jour chaque mois. |
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| Researchers | Renseignements cliniques | Suite à l’achèvement de l’examen réglementaire, les renseignements cliniques déposés dans le cadre de la présentation sont rendus accessibles au public pour des fins non commerciales. |
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| Health Care Professionals, Researchers | Conditions de l’autorisation | Pour les autorisations pour la COVID-19, Santé Canada peut imposer des conditions à l’autorisation. Ceci permet à Santé Canada de continuer de recueillir de renseignements sur l'innocuité, l'efficacité et/ou la qualité du produit. Le statut des conditions sera mis à jour sur une base régulière. |
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| Consumers, Health Care Professionals, Researchers | Avis publics et communications des risques | Les avis publics et les communications des risques liés aux produits de santé sont deux moyens par lesquels Santé Canada communique les questions de sécurité. Ils sont publiés lorsque Santé Canada a des mises à jours ou d’autres renseignements importants à communiquer, tels que l’information sur les nouvelles approbations, les pénuries, ou les risques. Lorsque vous cliquez sur le lien, vous extrairez tout avis émis par Santé Canada sur le produit. Si aucun avis n’a été émis, aucun résultat ne paraîtra. |
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